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目的 探讨鬼针草总黄酮(TFB)抗大鼠免疫性肝纤维化的作用及机制.方法 SD大鼠随机分为正常组、模型组、TFB大、中、小剂量组和秋水仙碱阳性药对照组,采用腹腔注射猪血清诱导肝纤维化模型.造模后,给药组分别灌服相应的受试药物,正常组和模型组灌服等量的生理盐水.ELISA法测定大鼠血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原酶(PCⅢ)、Ⅳ型胶原酶(CⅣ)含量;取固定部位肝组织做病理组织学检查;免疫组织化学技术测定肝组织中α-SMA蛋白的表达;RT-PCR技术测定肝组织中TGF- β1 mRNA的表达情况.结果 TFB能明显降低肝纤维化大鼠血清中HA、LN、 PCⅢ、CⅣ含量;病理组织学检查结果显示TFB组肝脏组织结构明显改善,肝纤维化程度减轻;TFB大、中剂量组明显抑制肝组织中α-SMA蛋白和TGF-β1 mRNA的表达.结论 TFB对猪血清所致大鼠免疫性肝纤维化有明显治疗作用,其机制可能与降低TGF-β1 mRNA表达进而抑制肝星状细胞活化有关.

作者:吴繁荣;陈飞虎;胡伟;袁凤来;袁丽萍;王建华;李俊

来源:中国药理学通报 2008 年 24卷 6期

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作者:
吴繁荣;陈飞虎;胡伟;袁凤来;袁丽萍;王建华;李俊
来源:
中国药理学通报 2008 年 24卷 6期
标签:
鬼针草总黄酮 肝纤维化 猪血清
目的 探讨鬼针草总黄酮(TFB)抗大鼠免疫性肝纤维化的作用及机制.方法 SD大鼠随机分为正常组、模型组、TFB大、中、小剂量组和秋水仙碱阳性药对照组,采用腹腔注射猪血清诱导肝纤维化模型.造模后,给药组分别灌服相应的受试药物,正常组和模型组灌服等量的生理盐水.ELISA法测定大鼠血清透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原酶(PCⅢ)、Ⅳ型胶原酶(CⅣ)含量;取固定部位肝组织做病理组织学检查;免疫组织化学技术测定肝组织中α-SMA蛋白的表达;RT-PCR技术测定肝组织中TGF- β1 mRNA的表达情况.结果 TFB能明显降低肝纤维化大鼠血清中HA、LN、 PCⅢ、CⅣ含量;病理组织学检查结果显示TFB组肝脏组织结构明显改善,肝纤维化程度减轻;TFB大、中剂量组明显抑制肝组织中α-SMA蛋白和TGF-β1 mRNA的表达.结论 TFB对猪血清所致大鼠免疫性肝纤维化有明显治疗作用,其机制可能与降低TGF-β1 mRNA表达进而抑制肝星状细胞活化有关.

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