目的 检测地黄活性成分梓醇对成骨细胞株MC3T3-E1细胞增殖、分化和矿化的影响.方法 制备不同浓度地黄活性成分梓醇提取液.以小鼠成骨细胞株MC3T3-E1作为药物筛选的细胞模型;用MTT法测定不同浓度的梓醇溶液的促细胞增殖作用;采用ALP活性和骨钙素定量检测分别观察不同浓度的梓醇溶液的促细胞分化作用;以Von kossa钙化染色法了解不同浓度的梓醇溶液的促细胞钙化作用.结果 梓醇在1×10~(-7)～1×10~(-9) mol·L~(-1)浓度范围内培养24及48 h促进成骨细胞株MC3T3-E1细胞增殖.梓醇在浓度1×10~(-5)～1×10~(-6) mol·L~(-1) 48及72 h提高成骨细胞株MC3T3-E1细胞内碱性磷酸酶的活性.梓醇在浓度1×10~(-5)～1×10~(-6) mol·L~(-1)培养8及12 d 时能明显促进成骨细胞MC3T3-E1骨钙素合成和分泌.梓醇在浓度1×10~(-5)～1×10~(-6) mol·L~(-1)培养19 d 时成骨细胞株MC3T3-E1细胞的矿化结节(mineralized bone nodular structure,MBNS)数目增多.结论 梓醇可以提高成骨细胞株MC3T3-E1增殖和分化能力,梓醇可能是地黄治疗骨质疏松作用的活性成分之一.
作者：武密山；赵素芝；李恩；白霞
来源：中国药理学通报 2010 年 26卷 4期
