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目的 研究Caspase抑制剂F1013对刀豆蛋白A(ConA)所致小鼠急性肝损伤模型的治疗作用,并对其机制进行初步探讨.方法 60只♂ BALB/c小鼠随机分成对照组、模型组、阳性药组(NAC 155 mg·kg-1)和F1013(5,2.5,1.25 mg·kg-1)给药组.除对照组外,其余组小鼠均尾静脉注射ConA建立小鼠急性肝损伤模型,造模后2 h,阳性药组腹腔注射NAC,F1013给药组和模型组分别皮下注射F1013和溶媒.造模后8 h留取血清检测丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(T-Bil)含量和TNF-α水平,肝组织进行HE染色,并检测肝细胞凋亡率.结果 在ConA诱导小鼠急性肝损伤模型,F1013组均明显改善肝脏病理组织损伤;明显降低血清ALT、AST、T-Bil和TNF-α水平及肝细胞凋亡率(P<0.01或P<0.05).结论 F1013对ConA所致小鼠急性肝损伤具有较好的治疗作用,其机制可能与减少TNF-α的产生及抗肝细胞凋亡有关.

作者:邓利娟;李湛军;罗楹;范慧红

来源:中国药理学通报 2012 年 28卷 1期

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作者:
邓利娟;李湛军;罗楹;范慧红
来源:
中国药理学通报 2012 年 28卷 1期
标签:
F1013 急性肝损伤 刀豆蛋白A 凋亡 肿瘤坏死因子-α 治疗作用
目的 研究Caspase抑制剂F1013对刀豆蛋白A(ConA)所致小鼠急性肝损伤模型的治疗作用,并对其机制进行初步探讨.方法 60只♂ BALB/c小鼠随机分成对照组、模型组、阳性药组(NAC 155 mg·kg-1)和F1013(5,2.5,1.25 mg·kg-1)给药组.除对照组外,其余组小鼠均尾静脉注射ConA建立小鼠急性肝损伤模型,造模后2 h,阳性药组腹腔注射NAC,F1013给药组和模型组分别皮下注射F1013和溶媒.造模后8 h留取血清检测丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(T-Bil)含量和TNF-α水平,肝组织进行HE染色,并检测肝细胞凋亡率.结果 在ConA诱导小鼠急性肝损伤模型,F1013组均明显改善肝脏病理组织损伤;明显降低血清ALT、AST、T-Bil和TNF-α水平及肝细胞凋亡率(P<0.01或P<0.05).结论 F1013对ConA所致小鼠急性肝损伤具有较好的治疗作用,其机制可能与减少TNF-α的产生及抗肝细胞凋亡有关.

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