目的：观察沙蓬粗寡糖( AOS)对糖尿病GK大鼠降血糖、改善胰岛素抵抗作用,探讨可能机制。方法将符合2型糖尿病GK大鼠随机分为模型对照组( MC)、格列苯脲组( GLB)、沙蓬粗寡糖高( AOS-H )、中( AOS-M )、低剂量组(AOS-L),以同源Wistar大鼠为正常对照(NC)。各组均灌胃给药8周,测定给药前后空腹血糖( FBG )、随机血糖( RBG)、糖耐量( OGTT)；给药8周测定非空腹非糖负荷状态的给药前后血糖及血清胰岛素含量变化；结束时测空腹血清血糖( FPG)、胰岛素( FINS)、OGTT,计算胰岛素抵抗指数( HOMA-IR )；取胰腺常规石蜡包埋, HE染色,观察其病理组织形态改变。结果 AOS对 GK大鼠空腹血糖影响不明显,但明显降低随机血糖,改善糖耐量,增加胰岛素敏感性,且明显减小AUC( P<0．01),以中剂量效果更好,与格列苯脲相似；AOS能促进胰岛素释放,以AOS中、低剂量促胰岛素释放作用更强,在释放时间和释放量上均早于和强于格列本脲；AOS可抑制GK大鼠胰岛组织病理改变,增加胰岛及胰岛细胞数量,与模型组比较,AOS给药组胰岛组织结构改变明显减轻。结论 AOS具有明显改善胰岛素抵抗和降低血糖作用,其机制可能是与快速促进胰岛素释放,增加胰岛细胞增值,改善胰岛功能有关。
作者：包书茵；韩淑英；澈力格尔；朝日雅；奥乌力吉
来源：中国药理学通报 2016 年 32卷 3期
