目的探讨卡泊三醇（ MC903）致小鼠特应性皮炎模型的建立方法。方法诱导剂量探索实验：从d0起，于各剂量组BALB／c小鼠右耳分别涂布0.33、1、3 nmol MC903，连续诱导7d。每天观察小鼠耳肿胀程度并测量双耳耳厚，分别于d3、7取材分析。诱导时间探索实验：从 d 0起，于BALB／c小鼠右耳涂布2 nmol· ear－1 MC903，连续诱导至d 14。每天观察小鼠耳肿胀程度并测量双耳厚，分别于d 3、7、11、15获取小鼠右耳组织进行病理组织学检查。制备小鼠右耳耳组织匀浆，检测匀浆中胸腺基质淋巴细胞生成素（ TSLP）、IL-33、IL-4、IFN-γ表达水平以及外淋巴结中DC细胞表面标记分子CD40＋、CD86＋和ILC2细胞百分含量的变化。结果①每耳1、3 nmol MC903诱导的小鼠耳肿胀度从d 3开始显著增加， TSLP、IL-4水平明显增加，每耳3 nmol MC903剂量组IL-33水平于d 7明显增加。②每耳2 nmol MC903诱导的特应性皮炎小鼠从d 3起，小鼠右耳耳肿胀明显，耳厚逐渐增加，并于d 14达到峰值；小鼠耳组织病理组织学检查显示，从d7起，小鼠右耳耳组织红肿，毛细血管扩张，炎性细胞浸润明显，耳部炎性症状维持并逐渐加重至d 15；与正常小鼠相比， MC903使右耳组织匀浆中TSLP水平于d 3明显升高，随后逐渐下降，IL-4、IL-33水平于d 7明显升高，随
作者：王璨；王晓钰；于曦；陶羽；王燕；包凯帆；季律；洪敏
来源：中国药理学通报 2016 年 32卷 7期
