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目的 观察姜黄素对哮喘大鼠气道重塑及尾加压素Ⅱ (u Ⅱ)表达的影响.方法 大鼠间隔7d共2次ip给以卵清蛋白(OVA)/Al(OH)3,第15天雾化吸入OVA激发,隔天1次,制备哮喘模型.按照分组,分别于雾化吸入OVA前30 min,ig给予姜黄素50,100和200 mg· kg-1,连续6周.图像分析技术测量支气管壁厚度和平滑肌厚度,ELISA法测定大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)和血清中UⅡ的含量,RT-PCR检测肺组织UⅡmRNA表达.结果 与正常对照组比较,哮喘模型组支气管壁厚度及平滑肌厚度均明显升高,分别增加了1.8和1.9倍(P<0.01).与哮喘模型组比较,姜黄素组支气管壁厚度及平滑肌厚度均明显降低,分别减少了11.8%,27.8%,32.5%和16.6%,29.2%和38.4% (P<0.01).哮喘模型组BALF和血清中UⅡ含量显著高于正常对照组,分别增加了16.9和11.9倍(P<0.01);与哮喘模型组相比,姜黄素组BALF和血清中UⅡ含量显著降低,分别减少了21.11%,50.5%,65.4%和26.92%,50.1%和60.8% (P<0.01).与正常对照组相比,哮喘模型组肺组织UⅡ mRNA表达增加了3.3倍(P<0.01);姜黄素组肺组织UⅡmRNA含量较哮喘模型组分别降低了30.3%,37.1%和52.8%(P<0.01).结论 姜黄素可以减少哮喘大鼠BALF和血清中UⅡ含量及肺组织UⅡmRNA的表达,其抑制哮喘气道重塑可能与降低UⅡ的表达

作者:杨能力;梁亚峰;吕雅;李前君;王均炉

来源:中国药理学与毒理学杂志 2013 年 27卷 5期

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作者:
杨能力;梁亚峰;吕雅;李前君;王均炉
来源:
中国药理学与毒理学杂志 2013 年 27卷 5期
标签:
尾加压素 哮喘 气道重塑 姜黄素 urotensin asthma airway remodeling curcumin
目的 观察姜黄素对哮喘大鼠气道重塑及尾加压素Ⅱ (u Ⅱ)表达的影响.方法 大鼠间隔7d共2次ip给以卵清蛋白(OVA)/Al(OH)3,第15天雾化吸入OVA激发,隔天1次,制备哮喘模型.按照分组,分别于雾化吸入OVA前30 min,ig给予姜黄素50,100和200 mg· kg-1,连续6周.图像分析技术测量支气管壁厚度和平滑肌厚度,ELISA法测定大鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)和血清中UⅡ的含量,RT-PCR检测肺组织UⅡmRNA表达.结果 与正常对照组比较,哮喘模型组支气管壁厚度及平滑肌厚度均明显升高,分别增加了1.8和1.9倍(P<0.01).与哮喘模型组比较,姜黄素组支气管壁厚度及平滑肌厚度均明显降低,分别减少了11.8%,27.8%,32.5%和16.6%,29.2%和38.4% (P<0.01).哮喘模型组BALF和血清中UⅡ含量显著高于正常对照组,分别增加了16.9和11.9倍(P<0.01);与哮喘模型组相比,姜黄素组BALF和血清中UⅡ含量显著降低,分别减少了21.11%,50.5%,65.4%和26.92%,50.1%和60.8% (P<0.01).与正常对照组相比,哮喘模型组肺组织UⅡ mRNA表达增加了3.3倍(P<0.01);姜黄素组肺组织UⅡmRNA含量较哮喘模型组分别降低了30.3%,37.1%和52.8%(P<0.01).结论 姜黄素可以减少哮喘大鼠BALF和血清中UⅡ含量及肺组织UⅡmRNA的表达,其抑制哮喘气道重塑可能与降低UⅡ的表达

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