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目的：研究附子对H9c2心肌细胞的线粒体毒性作用与机制。方法附子水提取物6.25，12.5，25，50和100 g · L-1作用于H9c2细胞24 h，荧光染色和CCK-8法检测细胞存活率；附子水提取物6.25，12.5和25 g·L-1作用于H9c2细胞24 h，流式细胞仪检测线粒体膜电位和活性氧（ROS）生成的变化；使用相应的荧光探针，结合激光扫描共聚焦显微镜观察细胞内Ca2+、线粒体内Ca2+以及线粒体内超氧化物水平的变化；萤火虫荧光素法检测细胞内ATP浓度变化；实时荧光定量PCR检测过氧化物酶体增殖活化受体共激活因子-1α（Pgc-1α），Bcl-2和Bax mRNA的表达；Western蛋白印迹法检测Pgc-1α蛋白的表达。结果附子水提取物12.5~100 g·L-1作用于H9c2细胞，可显著抑制细胞活性（P<0.05），IC50值为47.4669 g·L-1，95
作者：赵佳伟；何家乐；马增春；梁乾德；王宇光；谭洪玲；肖成荣；汤响林；高月
来源：中国药理学与毒理学杂志 2015 年 5期
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