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目的:探讨健康志愿者和高血压患者的多药耐药基因26(exon26)C3435T基因多态性对替米沙坦的血药浓度和药动学的影响.方法:采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切片段多态性(RFLP)的方法对19例健康志愿者和66例高血压患者进行MDRI基因分型.使用HPLC-MS法测定健康志愿者单剂量口服40mg替米沙坦48h内血药浓度和高血压患者的稳态血药浓度.比较不同基因型之间替米沙坦在健康志愿者的药物动力学的差异,和高血压患者的稳态血药浓度差异.结果:C3435T发生率在健康人群和高血压患者之间没有明显的差异,C3435T的3个不同基因型健康志愿者的Cmax,tmax,AUC0-48,AUC0-∞,CL差异无统计学意义(P>0.05).3个基因型的高血压患者的稳态血药浓度差异无统计学意义(P>0.05).结论:MDR1C3435T基因多态性对替米沙坦的血药浓度和药动学无影响.

来源:中国药师 2009 年 12卷 8期

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来源:
中国药师 2009 年 12卷 8期
标签:
多药耐药基因 P-糖蛋白 单核苷酸多态性 替米沙坦 高血压 药物动力学 稳态浓度
目的:探讨健康志愿者和高血压患者的多药耐药基因26(exon26)C3435T基因多态性对替米沙坦的血药浓度和药动学的影响.方法:采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切片段多态性(RFLP)的方法对19例健康志愿者和66例高血压患者进行MDRI基因分型.使用HPLC-MS法测定健康志愿者单剂量口服40mg替米沙坦48h内血药浓度和高血压患者的稳态血药浓度.比较不同基因型之间替米沙坦在健康志愿者的药物动力学的差异,和高血压患者的稳态血药浓度差异.结果:C3435T发生率在健康人群和高血压患者之间没有明显的差异,C3435T的3个不同基因型健康志愿者的Cmax,tmax,AUC0-48,AUC0-∞,CL差异无统计学意义(P>0.05).3个基因型的高血压患者的稳态血药浓度差异无统计学意义(P>0.05).结论:MDR1C3435T基因多态性对替米沙坦的血药浓度和药动学无影响.

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