目的：：对乳康口服液治疗乳腺增生的作用机制做进一步研究。方法：实验分为6组：正常对照组、模型对照组、三苯氧胺组和乳康口服液低、中、高剂量组，用苯甲酸雌二醇注射液和黄体酮注射液制备大鼠乳腺增生模型后再予相应药物治疗。给药结束后应用ELISA法测定雌激素受体( ER)、孕激素受体( PR)、P53、Oct4的浓度，用Western blot检测乳腺组织ER、PR、P53和Oct4表达，用荧光定量PCR法检测促性腺激素释放激素( GnRH)及其受体( GnRHR)的表达，原位杂交法检测乳腺组织端粒酶的表达。结果：乳康口服液可以降低血清和乳腺组织中ER、PR的表达量(P<0.01)，降低P53、端粒酶及 Oct4的表达(P<0.01)，降低下丘脑GnRH及垂体GnRH受体表达(P<0.01)，从多方面逆转乳腺增生，发挥其治疗作用。结论：乳康口服液可通过抑制降低血清和乳腺组织中ER、PR的表达，下丘脑GnRH及垂体GnRH受体表达等途径发挥药效学。同时乳康口服液可能会通过降低与乳腺癌发生相关的三个相关标志物P53、端粒酶和Oct4表达量来发挥预防乳腺增生发展为乳腺癌的功效。
作者：吴晓燕；瞿发林；许立
来源：中国药师 2016 年 19卷 4期
