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目的:通过电子克隆技术对软枣猕猴桃GDP-L-半乳糖磷酸酶(GGP)基因进行预测.方法:以猕猴桃GGP序列为探针,基于NCBI中软枣猕猴桃的EST数据库和CAP3在线软件进行序列拼接,利用生物信息学数据库及相关软件对其结构和功能进行预测分析.结果:软枣猕猴桃GGP基因全长1866 bp,包含1353 bp的开放阅读框,编码450个氨基酸.结论:本研究为进一步解释基因的分子功能奠定理论及实验基础.

作者:张开雪;任伟超;闫嵩;刘振鹏;徐姣;刘秀波;马伟

来源:中国药师 2016 年 19卷 11期

知识库介绍

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作者:
张开雪;任伟超;闫嵩;刘振鹏;徐姣;刘秀波;马伟
来源:
中国药师 2016 年 19卷 11期
标签:
软枣猕猴桃 GDP-L-半乳糖磷酸酶 电子克隆 生物信息学 Actinidia arguta GDP-L-galactose phosphorylase In silico cloning Bioinformatics
目的:通过电子克隆技术对软枣猕猴桃GDP-L-半乳糖磷酸酶(GGP)基因进行预测.方法:以猕猴桃GGP序列为探针,基于NCBI中软枣猕猴桃的EST数据库和CAP3在线软件进行序列拼接,利用生物信息学数据库及相关软件对其结构和功能进行预测分析.结果:软枣猕猴桃GGP基因全长1866 bp,包含1353 bp的开放阅读框,编码450个氨基酸.结论:本研究为进一步解释基因的分子功能奠定理论及实验基础.

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