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目的:制备吡罗昔康纳米结构脂质载体,并考察其体外透皮吸收性质.方法:采用热熔乳化超声-低温固化法制备吡罗昔康纳米结构脂质载体,并对其外观、微观形态、粒径分布、多分散系数(PdI)、Zeta电位等理化性质进行评价;同时采用Franz扩散池法对其体外透皮吸收性质进行考察.结果:制备的吡罗昔康纳米结构脂质载体外观呈淡蓝色透明状液体,透射电镜可见呈圆整球状分布,平均粒径为(106.4±31.6)nm,PdI为(0.217±0.07),Zeta电位为(-31.6±2.5)mV;吡罗昔康纳米结构脂质载体经12 h体外药物累积透皮量显著高于吡罗昔康溶液.结论:纳米结构脂质载体可以显著提高吡罗昔康的体外累积透皮量,有望成为吡罗昔康的新型局部给药制剂.

作者:李旸;陈晨;方志文

来源:中国药师 2017 年 20卷 3期

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作者:
李旸;陈晨;方志文
来源:
中国药师 2017 年 20卷 3期
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吡罗昔康 纳米结构脂质载体 体外透皮吸收 热熔乳化超声-低温固化法 Piroxicam Nanostructured lipid carrier In vitro transdermal absorption Melt-emulsion ultrasonication and low tem-perature-solidification method
目的:制备吡罗昔康纳米结构脂质载体,并考察其体外透皮吸收性质.方法:采用热熔乳化超声-低温固化法制备吡罗昔康纳米结构脂质载体,并对其外观、微观形态、粒径分布、多分散系数(PdI)、Zeta电位等理化性质进行评价;同时采用Franz扩散池法对其体外透皮吸收性质进行考察.结果:制备的吡罗昔康纳米结构脂质载体外观呈淡蓝色透明状液体,透射电镜可见呈圆整球状分布,平均粒径为(106.4±31.6)nm,PdI为(0.217±0.07),Zeta电位为(-31.6±2.5)mV;吡罗昔康纳米结构脂质载体经12 h体外药物累积透皮量显著高于吡罗昔康溶液.结论:纳米结构脂质载体可以显著提高吡罗昔康的体外累积透皮量,有望成为吡罗昔康的新型局部给药制剂.

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