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目的:观察多柔比星载药微球治疗肝癌患者的临床疗效及安全性.方法:129例无手术切除指征肝癌患者随机分为观察组(DCB-TACE) 60例和对照组(cTACE)69例.观察组给予装载50 mg多柔比星的载药微球(直径150~400μm)肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗;对照组给予装载40 ~60 mg多柔比星的5~10 ml传统碘化油混合乳剂TACE治疗.两周进行一次治疗,3个月后观察肿瘤疾病进展情况.结果:观察组完全缓解率为55.0%,显著高于对照组的23.1% (P <0.001).观察组患者的肿瘤进展时间和存活率均显著优于对照组(P<0.05);两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:多柔比星载药微球可显著延长肝癌进展期、不良反应轻度,临床应用前景广阔.

作者:王会品;张丽红;李雷可

来源:中国药师 2018 年 21卷 4期

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作者:
王会品;张丽红;李雷可
来源:
中国药师 2018 年 21卷 4期
标签:
肝动脉化疗栓塞术 载药微球 肝细胞癌 肿瘤进展期
目的:观察多柔比星载药微球治疗肝癌患者的临床疗效及安全性.方法:129例无手术切除指征肝癌患者随机分为观察组(DCB-TACE) 60例和对照组(cTACE)69例.观察组给予装载50 mg多柔比星的载药微球(直径150~400μm)肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗;对照组给予装载40 ~60 mg多柔比星的5~10 ml传统碘化油混合乳剂TACE治疗.两周进行一次治疗,3个月后观察肿瘤疾病进展情况.结果:观察组完全缓解率为55.0%,显著高于对照组的23.1% (P <0.001).观察组患者的肿瘤进展时间和存活率均显著优于对照组(P<0.05);两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:多柔比星载药微球可显著延长肝癌进展期、不良反应轻度,临床应用前景广阔.

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