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目的:建立HPLC波长切换法同时测定八珍益母丸中芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵和毛蕊花糖苷的含量.方法:以L9(34)正交试验优化提取条件,采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.5%磷酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长:230 nm(芍药苷、甘草苷、甘草酸铵)、320 nm(阿魏酸、毛蕊花糖苷),柱温:30℃,进样量:10μl.结果:芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵和毛蕊花糖苷的线性范围分别为4.011~64.176,1.121~17.936,1.355~21.680,0.504~8.064,3.402~54.432μg·ml-1(r为0.9996~0.9999);平均加样回收率分别为99.9%,98.8%,99.2%,98.2%,98.9%(RSD<2.0%,n=6).结论:本研究建立的方法可用于八珍益母丸的多组分同时测定.

作者:路茂菊;张娉

来源:中国药师 2019 年 22卷 8期

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作者:
路茂菊;张娉
来源:
中国药师 2019 年 22卷 8期
标签:
高效液相色谱法 八珍益母丸 含量测定 芍药苷 阿魏酸 甘草苷 甘草酸铵 毛蕊花糖苷 正交试验
目的:建立HPLC波长切换法同时测定八珍益母丸中芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵和毛蕊花糖苷的含量.方法:以L9(34)正交试验优化提取条件,采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.5%磷酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长:230 nm(芍药苷、甘草苷、甘草酸铵)、320 nm(阿魏酸、毛蕊花糖苷),柱温:30℃,进样量:10μl.结果:芍药苷、阿魏酸、甘草苷、甘草酸铵和毛蕊花糖苷的线性范围分别为4.011~64.176,1.121~17.936,1.355~21.680,0.504~8.064,3.402~54.432μg·ml-1(r为0.9996~0.9999);平均加样回收率分别为99.9%,98.8%,99.2%,98.2%,98.9%(RSD<2.0%,n=6).结论:本研究建立的方法可用于八珍益母丸的多组分同时测定.

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