目的:建立同时测定祖卡木颗粒中8种成分含量的方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈(A)-0.05％磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:245 nm(大黄素、甘草酸铵)、276 nm(没食子酸、甘草苷)、309 nm(对甲氧基肉桂酸乙酯)、360 nm(烟花苷、槲皮素、山奈酚);柱温:35℃;进样量:10μl.采用SPSS 22统计软件对含量测定结果进行聚类分析.结果:没食子酸、甘草苷、烟花苷、槲皮素、山奈酚、对甲氧基肉桂酸乙酯、甘草酸铵和大黄素检测质量浓度线性范围分别为3.566～71.328,5.475～109.492,0.466～9.328,7.367～147.344,0.349～6.976,1.528～30.568,7.340～146.796,3.959～79.188 μg ·ml-1(r＞0.999 0);平均加样回收率为95.7％～99.4％,RSD为0.65％ ～ 1.44％(n=6);12批样品聚类分析为2类.结论:本法简便、准确、重复性好,可用于祖卡木颗粒的鉴定与评价,作为祖卡木颗粒质量控制的重要科学依据之一.
作者：郭焱
来源：中国药师 2020 年 23卷 5期
