目的:基于网络药理学筛选枳术宽中胶囊药效物质基础及治疗功能性消化不良潜在作用靶点及作用机制.方法:通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索枳术宽中胶囊的主要活性化合物及其相关作用靶点,构建药物-化合物-靶点网络图.通过OMIM数据库和GeneCards数据库筛选功能性消化不良相关靶点.筛选药物和疾病的交集基因构建靶标蛋白互作蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络.利用DAVID数据库对核心靶点进行基因本体(GO)富集和京都基因与基因组合百科全书(KEGG)通路注释分析.结果:根据筛选条件得到枳术宽中胶囊中的48个活性成分和219个相关蛋白靶点.PPI核心网络包含153个蛋白,关键蛋白涉及AKT1、IL-6、MAPK8、MAPK1等.GO功能富集分析得到613个条目,KEGG通路富集筛选得到114条通路与功能性消化不良相关,涉及癌症信号通路、乙型肝炎通路、PI3K-Akt信号通路等.结论:枳术宽中胶囊中的活性化合物能通过多靶点、多通路治疗功能性消化不良.
作者：张丽；郝璐；王莹；王伟娟；高艳艳；任维维；张伟
来源：中国药师 2021 年 24卷 1期
