目的:探究汉黄芩素抑制膀胱癌细胞活性的作用机制.方法:利用TCMSP和Swiss Target Prediction数据库对汉黄芩素的潜在靶标进行筛选.从GeneCards、DisGeNET和OMIM数据库中获取膀胱癌疾病靶点.通过STRING在线分析平台和Cytoscape 3.8.2插件获取靶标相互作用的蛋白-蛋白相互作用关系(PPI)网络.然后在Metascape在线平台上进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,并通过Cytoscape 3.8.2软件制作"药物-疾病-核心靶点-通路"网络图.通过CCK-8和克隆形成实验观察汉黄芩素抗膀胱癌的作用;Hoechst 33342染色检测汉黄芩素诱导膀胱癌细胞的凋亡情况;流式细胞术检测汉黄芩素诱导细胞凋亡及周期阻滞的请况;蛋白免疫印迹(Western blot)法检测汉黄芩素对凋亡相关蛋白B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)、Bcl-2关联X蛋白(Bax)、活化的聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(Cleaved-PARP)、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸水解酶3(Cleaved-Caspase3)、细胞周期相关蛋白周期素Bl(Cyclin-Bl)以及核心基因P53蛋白表达情况的影响.结果:共获得汉黄芩素-膀胱癌相关靶点77个,并筛选出核心靶点26个,包括细胞肿瘤抗原P53(TP53)、细胞周期检查点激酶(CHEK1)、Bcl-2及Caspase3等.GO功能富集分析共获得43个条目(P＜0.01),其中生物过

作者：程琪森；陈林；董陶涛；龙晓明；马旭东；梁国标；杨进

来源：中国药师 2022 年 25卷 11期