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目的 探究血府逐瘀汤对晚期宫颈癌化疗患者的临床疗效和安全性.方法 纳入 2019 年 1 月至 2021 年 1 月于长治市潞州区人民医院诊治,拟行TP方案(紫杉醇+顺铂)化疗的晚期宫颈癌患者.根据随机数字表法,将晚期宫颈癌患者分为对照组(给予TP方案治疗)和试验组(给予TP方案联合血府逐瘀汤治疗).观察并比较两组患者血清肿瘤标志物水平(癌胚抗原、鳞状细胞癌抗原和糖类抗原 125)、中医证候积分和临床疗效(客观反应率、疾病控制率和总生存期).根据不良事件通用术语标准(CTCAE 4.03)评估药品不良反应发生情况.结果 研究共纳入 92 例晚期宫颈癌患者,每组各 46 例.治疗前,对照组和试验组晚期宫颈癌患者血清肿瘤标志物水平和中医证候积分差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,试验组和对照组血清肿瘤标志物水平和中医证候积分均较治疗前显著下降(P<0.05),且试验组的血清肿瘤标志物水平和中医证候积分均显著低于对照组(P<0.05).在临床疗效方面,试验组和对照组的客观反应率差异无统计学意义(P>0.05),而试验组疾病控制率和中位总生存期显著高于对照组(P<0.05).在安全性方面,未观察到致命不良事件,大多数不良事件轻微且可控.此外,试验组和对照组恶心呕吐、贫血、血小板下降和肾功能损伤发生率差异均无统计学意义(P>0.05

作者:舒敏;韩志红;韩妍;韩星梅;翟云霞;李莉;田小飞

来源:中国药师 2023 年 26卷 12期

知识库介绍

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作者:
舒敏;韩志红;韩妍;韩星梅;翟云霞;李莉;田小飞
来源:
中国药师 2023 年 26卷 12期
标签:
血府逐瘀汤 晚期宫颈癌 疗效 安全性 Xuefu Zhuyu decoction Advanced cervical cancer Efficacy Safety
目的 探究血府逐瘀汤对晚期宫颈癌化疗患者的临床疗效和安全性.方法 纳入 2019 年 1 月至 2021 年 1 月于长治市潞州区人民医院诊治,拟行TP方案(紫杉醇+顺铂)化疗的晚期宫颈癌患者.根据随机数字表法,将晚期宫颈癌患者分为对照组(给予TP方案治疗)和试验组(给予TP方案联合血府逐瘀汤治疗).观察并比较两组患者血清肿瘤标志物水平(癌胚抗原、鳞状细胞癌抗原和糖类抗原 125)、中医证候积分和临床疗效(客观反应率、疾病控制率和总生存期).根据不良事件通用术语标准(CTCAE 4.03)评估药品不良反应发生情况.结果 研究共纳入 92 例晚期宫颈癌患者,每组各 46 例.治疗前,对照组和试验组晚期宫颈癌患者血清肿瘤标志物水平和中医证候积分差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,试验组和对照组血清肿瘤标志物水平和中医证候积分均较治疗前显著下降(P<0.05),且试验组的血清肿瘤标志物水平和中医证候积分均显著低于对照组(P<0.05).在临床疗效方面,试验组和对照组的客观反应率差异无统计学意义(P>0.05),而试验组疾病控制率和中位总生存期显著高于对照组(P<0.05).在安全性方面,未观察到致命不良事件,大多数不良事件轻微且可控.此外,试验组和对照组恶心呕吐、贫血、血小板下降和肾功能损伤发生率差异均无统计学意义(P>0.05

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