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目的:通过观察黄连素对糖尿病模型大鼠痛阈、坐骨神经传导速度( NCV)及血清、坐骨神经内白介素-1β( IL-1β)、肿瘤坏死因子-α( TNF-α)、高敏C反应蛋白( hs-CRP)等炎症因子的影响,探讨小檗碱治疗糖尿病周围神经病变( DPN)的机制。方法以链脲佐菌素( STZ)腹腔注射诱导形成DPN模型,分别以100 mg/kg或187.5 mg/kg剂量的黄连素灌胃治疗,1次/d,持续8周。用酶联免疫吸附测定( ELISA)法分别测定各组大鼠血清及坐骨神经内IL-1β、TNF-α、hs-CRP的浓度。结果黄连素对DPN大鼠痛阈、NCV有明显改善( P <0.01),与对照组比较,DPN模型组大鼠的IL-1β、TNF-α、hs-CRP含量显著增高( P <0.05),黄连素治疗8周后,与DPN模型组比较IL-1β、TNF-α、hs-CRP含量明显降低( P <0.05)。结论抑制细胞炎症因子IL-1β、TNF-α、hs-CRP等的释放,可能是小檗碱改善DPN的机制之一。

作者:凌金祖;潘龙瑞

来源:中国医师杂志 2010 年 z1期

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作者:
凌金祖;潘龙瑞
来源:
中国医师杂志 2010 年 z1期
标签:
黄连素 病周围神经病变 白介素-1β 肿瘤坏死因子-α 高敏C反应蛋白 Berberine Diabetic peripheral neuropathy Interleuk-1β Tumor necrosis factor-α High-sensitivity C -reactive protein
目的:通过观察黄连素对糖尿病模型大鼠痛阈、坐骨神经传导速度( NCV)及血清、坐骨神经内白介素-1β( IL-1β)、肿瘤坏死因子-α( TNF-α)、高敏C反应蛋白( hs-CRP)等炎症因子的影响,探讨小檗碱治疗糖尿病周围神经病变( DPN)的机制。方法以链脲佐菌素( STZ)腹腔注射诱导形成DPN模型,分别以100 mg/kg或187.5 mg/kg剂量的黄连素灌胃治疗,1次/d,持续8周。用酶联免疫吸附测定( ELISA)法分别测定各组大鼠血清及坐骨神经内IL-1β、TNF-α、hs-CRP的浓度。结果黄连素对DPN大鼠痛阈、NCV有明显改善( P <0.01),与对照组比较,DPN模型组大鼠的IL-1β、TNF-α、hs-CRP含量显著增高( P <0.05),黄连素治疗8周后,与DPN模型组比较IL-1β、TNF-α、hs-CRP含量明显降低( P <0.05)。结论抑制细胞炎症因子IL-1β、TNF-α、hs-CRP等的释放,可能是小檗碱改善DPN的机制之一。

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