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目的 探讨髓来源抑制细胞(MDSCs)对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠的影响.方法 (1)将6~8周龄雄性C57BL/6小鼠,随机分为正常饮食组、CDAA组(给予胆碱缺乏的氨基酸饮食)、CSAA组(给予胆碱充分的氨基酸饮食).(2)造模成功后,取小鼠血清检测生化指标;留取肝组织行HE染色;流式细胞技术检测各组小鼠外周血T细胞亚群的改变以及体内肝、脾、血液、骨髓中CD11b+Gr-1+的MDSCs细胞的比例、亚型改变.(3)用磁珠分选技术纯化骨髓来源的Gr-1 high Ly-6G+,并将纯化的Gr-1 high Ly-6G+通过尾静脉注射过继转移入NASH小鼠,检测肝功能血清学指标及病理染色证实MDSCs对NASH小鼠的作用 (1)各组小鼠体重、肝指数比较差异无统计学意义(P>0.05);血清学指标:模型组ALT、AST、血糖、IL-6、INF-y均较正常组明显升高(P<0.001);镜下表现:CDAA、CSAA组肝脏均显示不同程度的脂肪变性,CDAA组更明显.(2)流式细胞检测显示:①CDAA组CD4+ CD8-T、CD4-CD8+T百分比下降,CD4/CD8比值呈下降趋势;②骨髓MDSCs:CDAA组>正常组(P<0.05);外周血MDSCs:CDAA组<正常组(P>0.05);肝脏MDSCs:CDAA组<正常组(P<0.01);③骨髓、肝脏CD11b+Gr-1high Ly-6G+ (G-MDSC):CDAA组>正常组(P<0.01),CD11b+Gr-1dimLy6G-(M-MDSC)呈下降趋势:CDAA组<正常组(P<0.05);

作者:李悦;李宁;安秀琴;刘近春

来源:中国医师杂志 2020 年 22卷 2期

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作者:
李悦;李宁;安秀琴;刘近春
来源:
中国医师杂志 2020 年 22卷 2期
标签:
髓源性抑制细胞 非酒精性脂肪性肝炎 T淋巴细胞 白细胞介素6 小鼠 Myeloid-derived suppressor cells Non-alcoholic steatohepatitis T-lymphocytes Interleukin-6 Mice
目的 探讨髓来源抑制细胞(MDSCs)对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)小鼠的影响.方法 (1)将6~8周龄雄性C57BL/6小鼠,随机分为正常饮食组、CDAA组(给予胆碱缺乏的氨基酸饮食)、CSAA组(给予胆碱充分的氨基酸饮食).(2)造模成功后,取小鼠血清检测生化指标;留取肝组织行HE染色;流式细胞技术检测各组小鼠外周血T细胞亚群的改变以及体内肝、脾、血液、骨髓中CD11b+Gr-1+的MDSCs细胞的比例、亚型改变.(3)用磁珠分选技术纯化骨髓来源的Gr-1 high Ly-6G+,并将纯化的Gr-1 high Ly-6G+通过尾静脉注射过继转移入NASH小鼠,检测肝功能血清学指标及病理染色证实MDSCs对NASH小鼠的作用 (1)各组小鼠体重、肝指数比较差异无统计学意义(P>0.05);血清学指标:模型组ALT、AST、血糖、IL-6、INF-y均较正常组明显升高(P<0.001);镜下表现:CDAA、CSAA组肝脏均显示不同程度的脂肪变性,CDAA组更明显.(2)流式细胞检测显示:①CDAA组CD4+ CD8-T、CD4-CD8+T百分比下降,CD4/CD8比值呈下降趋势;②骨髓MDSCs:CDAA组>正常组(P<0.05);外周血MDSCs:CDAA组<正常组(P>0.05);肝脏MDSCs:CDAA组<正常组(P<0.01);③骨髓、肝脏CD11b+Gr-1high Ly-6G+ (G-MDSC):CDAA组>正常组(P<0.01),CD11b+Gr-1dimLy6G-(M-MDSC)呈下降趋势:CDAA组<正常组(P<0.05);

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