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目的:明确基质金属蛋白酶-8(MMP-8)对食管鳞癌EC109细胞增殖、迁移能力的影响,探索其可能的作用机制。方法:培养食管上皮细胞Het-1A和食管鳞癌细胞株(EC109、CEC2、KYSE150、TE-1细胞),采用PCR实验筛选出MMP-8低表达细胞系EC109细胞进行质粒转染,其中MMP-8过表达质粒为MMP-8过表达组,空载体质粒为空载体组。采用流式细胞分选技术扩增培养成功转染的细胞,并构建稳转细胞系。通过MTT实验和细胞划痕愈合实验检测两组细胞增殖、迁移能力的变化,通过qRT-PCR实验检测两组细胞中增殖迁移相关基因的mRNA表达情况。结果:在各食管鳞癌细胞株中,MMP-8在EC109细胞系中表达水平最低。与空载体组相比,MMP-8过表达组细胞增殖、迁移能力明显增强,增殖、迁移相关基因AKT1、RAC1、p53、EGFR、MTA1和RARRES1 mRNA表达水平明显升高,差异有统计学意义(均 P<0.05)。 结论:MMP-8蛋白可增强食管鳞癌EC109细胞的增殖、迁移能力。MMP-8过表达可促进增殖、迁移相关基因mRNA表达,可能与其促进EC109细胞增殖、迁移有关。

作者:戢得天;文卉;刘晓波;童强

来源:中国医师杂志 2023 年 25卷 10期

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作者:
戢得天;文卉;刘晓波;童强
来源:
中国医师杂志 2023 年 25卷 10期
标签:
基质金属蛋白酶8 食管鳞癌 细胞增殖 细胞迁移 Matrix metalloproteinase 8 Esophageal squamous cell carcinoma Cell proliferation Cell migration
目的:明确基质金属蛋白酶-8(MMP-8)对食管鳞癌EC109细胞增殖、迁移能力的影响,探索其可能的作用机制。方法:培养食管上皮细胞Het-1A和食管鳞癌细胞株(EC109、CEC2、KYSE150、TE-1细胞),采用PCR实验筛选出MMP-8低表达细胞系EC109细胞进行质粒转染,其中MMP-8过表达质粒为MMP-8过表达组,空载体质粒为空载体组。采用流式细胞分选技术扩增培养成功转染的细胞,并构建稳转细胞系。通过MTT实验和细胞划痕愈合实验检测两组细胞增殖、迁移能力的变化,通过qRT-PCR实验检测两组细胞中增殖迁移相关基因的mRNA表达情况。结果:在各食管鳞癌细胞株中,MMP-8在EC109细胞系中表达水平最低。与空载体组相比,MMP-8过表达组细胞增殖、迁移能力明显增强,增殖、迁移相关基因AKT1、RAC1、p53、EGFR、MTA1和RARRES1 mRNA表达水平明显升高,差异有统计学意义(均 P<0.05)。 结论:MMP-8蛋白可增强食管鳞癌EC109细胞的增殖、迁移能力。MMP-8过表达可促进增殖、迁移相关基因mRNA表达,可能与其促进EC109细胞增殖、迁移有关。

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