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目的 研究丹酚酸B预处理对心肌缺血/再灌注损伤(myocardial ischemia/reperfusion injury,MI/RI)的保护作用及机制.方法 通过结扎冠脉30 min再灌注2h的方式制备大鼠MI/RI模型,随机分为4组:假手术组、模型组、丹酚酸B高剂量组(20 mg·kg-1)、丹酚酸B低剂量组(10 mg· kg-1),于制备模型前7d开始腹腔注射给药;再灌注结束后,采用染色法检测心肌梗死面积(myocardial infarction area.MIA),比色法检测心肌组织髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活力,酶联免疫吸附法检测心肌组织肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白介素-1β(interleukin-1β,IL-1 β)的表达水平,免疫组化法检测心肌组织细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)的阳性表达.结果 与模型组(42.60%)相比,丹酚酸B高、低剂量组的MIA分别缩小至35.93%和37.21%(P<0.05);与模型组(337.84 U·g-1)相比,丹酚酸B高、低剂量组心肌MPO活力分别为201.63、213.77 U·g-1(P<0.01);与模型组(71.06%)相比,丹酚酸B高、低剂量组心肌ICAM-1的阳性区面积百分比分别为36.37%和36.94%(P <0.01);与模型组(238.21 pg·mL-1)相比,丹酚酸B高、低剂量组心肌TNF-α水平分别为162.18、181.57 pg·mL-1(P<O.01);与模型组(6

作者:夏杨;张惠军;李强

来源:中国药物警戒 2018 年 15卷 11期

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作者:
夏杨;张惠军;李强
来源:
中国药物警戒 2018 年 15卷 11期
标签:
丹酚酸B 心肌缺血/再灌注损伤 大鼠 炎症反应 黏附分子
目的 研究丹酚酸B预处理对心肌缺血/再灌注损伤(myocardial ischemia/reperfusion injury,MI/RI)的保护作用及机制.方法 通过结扎冠脉30 min再灌注2h的方式制备大鼠MI/RI模型,随机分为4组:假手术组、模型组、丹酚酸B高剂量组(20 mg·kg-1)、丹酚酸B低剂量组(10 mg· kg-1),于制备模型前7d开始腹腔注射给药;再灌注结束后,采用染色法检测心肌梗死面积(myocardial infarction area.MIA),比色法检测心肌组织髓过氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活力,酶联免疫吸附法检测心肌组织肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白介素-1β(interleukin-1β,IL-1 β)的表达水平,免疫组化法检测心肌组织细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)的阳性表达.结果 与模型组(42.60%)相比,丹酚酸B高、低剂量组的MIA分别缩小至35.93%和37.21%(P<0.05);与模型组(337.84 U·g-1)相比,丹酚酸B高、低剂量组心肌MPO活力分别为201.63、213.77 U·g-1(P<0.01);与模型组(71.06%)相比,丹酚酸B高、低剂量组心肌ICAM-1的阳性区面积百分比分别为36.37%和36.94%(P <0.01);与模型组(238.21 pg·mL-1)相比,丹酚酸B高、低剂量组心肌TNF-α水平分别为162.18、181.57 pg·mL-1(P<O.01);与模型组(6

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