目的 基于网络药理学预测中药复方CB001对低剂量辐射(LDR)防护的潜在机制,并通过动物实验进行验证.方法 基于网络药理学预测得到中药复方CB001防护LDR的可能作用靶点和通路.小鼠随机分为对照组,模型组,中药复方CB001低(1 g·kg-1)、中(2 g·kg-1)、高(4 g·kg-1)给药组,对小鼠进行连续5 d的LDR,结束后处死小鼠,测定小鼠外周血白细胞、淋巴细胞总数,检测脾脏细胞凋亡,苏木素-伊红(HE)法观察各组小鼠脾脏组织形态学变化,蛋白免疫印迹法(WB)检测脾脏组织中蛋白激酶B(AKT)、磷酸化的蛋白激酶B(p-AKT)、B细胞淋巴相关X蛋白(Bax)、白细胞介素-6(IL-6)蛋白的表达.结果 最终获得中药复方CB001潜在活性成分42个,79个靶点,可影响细胞周期、炎症反应调节、活性氧代谢过程,KEGG富集分析结果显示,中药复方CB001对LDR的防护主要涉及PI3K/AKT信号通路等.动物实验显示,中药复方CB001可升高小鼠外周血白细胞、淋巴细胞总数,减轻小鼠脾脏细胞凋亡,改善小鼠脾脏病理变化,促进小鼠脾脏中p-AKT蛋白表达,抑制Bax、IL-6蛋白表达.结论 中药复方CB001通过减轻LDR诱导的PI3K/AKT抑制,抑制细胞凋亡,改善炎症反应,进而对LDR起到防护作用.
作者：梅雨；朱越；张慧婷；肖成荣；高月；马增春
来源：中国药物警戒 2023 年 20卷 8期
