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目的 观察在不同浓度脂多糖(LPS)干预下,肿瘤坏死因子受体相关分子(TRAF)6在人牙周膜成纤维细胞(HPLFs)损伤过程中表达的情况.方法 取原代培养至5~7代的HPLFs,以LPS梯度浓度干预,采用免疫组织化学方法 检测TRAF-6在HPLFs中的表达.结果 TRAF-6在正常的HPLFs中呈阴性表达,随LPS干预浓度由0.1μg/ml增加到100 μg/ml,TRAF-6表达有先逐渐增高然后又降低的趋势.结论 TRAF-6在LPS引发的HPLFs炎症损伤中发挥重要的作用,为细胞因子调控网络增添新资料.

作者:徐利东;李卫星;李霞;任娟;程珏;郝凤翔

来源:中国药物与临床 2008 年 8卷 3期

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作者:
徐利东;李卫星;李霞;任娟;程珏;郝凤翔
来源:
中国药物与临床 2008 年 8卷 3期
标签:
脂多糖类 肿瘤坏死因子受体相关肽和相关蛋白质类 牙周膜 成纤维细胞
目的 观察在不同浓度脂多糖(LPS)干预下,肿瘤坏死因子受体相关分子(TRAF)6在人牙周膜成纤维细胞(HPLFs)损伤过程中表达的情况.方法 取原代培养至5~7代的HPLFs,以LPS梯度浓度干预,采用免疫组织化学方法 检测TRAF-6在HPLFs中的表达.结果 TRAF-6在正常的HPLFs中呈阴性表达,随LPS干预浓度由0.1μg/ml增加到100 μg/ml,TRAF-6表达有先逐渐增高然后又降低的趋势.结论 TRAF-6在LPS引发的HPLFs炎症损伤中发挥重要的作用,为细胞因子调控网络增添新资料.

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