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目的 建立甲硝唑结肠定位缓释微丸的含量测定方法 .方法 采用反向高效液相色谱法(HPLC),流动相为甲醇:乙腈:0.05 mol/L磷酸二氢钾(用0.01 mol/L磷酸溶液调节pH至3.5)(17.5:17.5:65,V/V/V),流速1.0ml/min,柱温25℃,检测波长317 nm.结果 缓释微丸中的辅料对甲硝唑的测定无干扰.甲硝唑在4~24μg/ml范围内线性关系良好,以甲硝唑浓度(C)对峰面积(A)进行线性回归,标准曲线方程为A=76 386C+36 330,r=0.9999;日内、日间标准偏差均<2

作者:郝正华;白克华;王锐利;张丽锋;张淑秋

来源:中国药物与临床 2008 年 8卷 12期

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作者:
郝正华;白克华;王锐利;张丽锋;张淑秋
来源:
中国药物与临床 2008 年 8卷 12期
标签:
甲硝唑 色谱法 高效液相 含量测定 微丸
目的 建立甲硝唑结肠定位缓释微丸的含量测定方法 .方法 采用反向高效液相色谱法(HPLC),流动相为甲醇:乙腈:0.05 mol/L磷酸二氢钾(用0.01 mol/L磷酸溶液调节pH至3.5)(17.5:17.5:65,V/V/V),流速1.0ml/min,柱温25℃,检测波长317 nm.结果 缓释微丸中的辅料对甲硝唑的测定无干扰.甲硝唑在4~24μg/ml范围内线性关系良好,以甲硝唑浓度(C)对峰面积(A)进行线性回归,标准曲线方程为A=76 386C+36 330,r=0.9999;日内、日间标准偏差均<2

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