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目的 对多个乳腺癌病例对照研究的样本进行Meta分析,探讨TOX3基因单核苷酸多态与乳腺癌风险的关系.方法 全面检索相关文献,收集2005年1月至2011年3月发表的关于TOX3基因rs3803662位点多态性与乳腺癌易感性的病例对照研究,采用Stata11.0统计软件包进行Meta分析.结果 最终纳入病例对照研究7项,累计病例24 464例,对照32 353例.除了杂合子模型(OR=1.12,95%CI:0.99-1.27),纯合子(OR=1.34,95%CI:1.43~1.59)、显性遗传(OR=1.16,95%CI:1.03~1.31)、隐性遗传(OR=1.25,95%CI:1.10~1.42)模型中结果均有统计学意义.结论 ①TOX3基因rs3803662位点的多态性可能是乳腺癌的危险因素.②高加索人群的TOX3基因rs3803662位点突变的纯合子模型和隐形遗传模型可能会增加人群患乳腺癌的危险性,纯合子基因型TT是乳腺癌的危险因素.

作者:宋彬;刘静;史卫俊;赵和平;贾军梅;柯俊涛;缪小平;成晓龙

来源:中国药物与临床 2013 年 13卷 10期

知识库介绍

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宋彬;刘静;史卫俊;赵和平;贾军梅;柯俊涛;缪小平;成晓龙
来源:
中国药物与临床 2013 年 13卷 10期
标签:
多态性,单核苷酸 乳腺肿瘤 Meta分析 TOX3 Polymorphism,single nucleotide Breast neoplasms Meta-analysis TOX3
目的 对多个乳腺癌病例对照研究的样本进行Meta分析,探讨TOX3基因单核苷酸多态与乳腺癌风险的关系.方法 全面检索相关文献,收集2005年1月至2011年3月发表的关于TOX3基因rs3803662位点多态性与乳腺癌易感性的病例对照研究,采用Stata11.0统计软件包进行Meta分析.结果 最终纳入病例对照研究7项,累计病例24 464例,对照32 353例.除了杂合子模型(OR=1.12,95%CI:0.99-1.27),纯合子(OR=1.34,95%CI:1.43~1.59)、显性遗传(OR=1.16,95%CI:1.03~1.31)、隐性遗传(OR=1.25,95%CI:1.10~1.42)模型中结果均有统计学意义.结论 ①TOX3基因rs3803662位点的多态性可能是乳腺癌的危险因素.②高加索人群的TOX3基因rs3803662位点突变的纯合子模型和隐形遗传模型可能会增加人群患乳腺癌的危险性,纯合子基因型TT是乳腺癌的危险因素.

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