目的：初步探讨糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）在重性抑郁障碍（MDD）发生发展中的作用。方法通过免疫印迹法检测17例首发MDD患者治疗前后及17名健康对照组的外周血单核细胞GSK-3β、丝氨酸-9磷酸化GSK-3β（p-Ser9-GSK-3β）的蛋白水平及差异。结果①患者组治疗前GSK-3β蛋白表达明显高于健康对照组（t＝2．328，P＜0．05）；经氟西汀抗抑郁治疗后，GSK-3β与治疗前相比明显减少（t＝-2．176，P＜0．05）；治疗后的GSK-3β和健康对照组差异无统计学意义（t＝0．852，P＞0．05）。②患者治疗前p-Ser9-GSK-3β的蛋白表达高于健康对照组（t＝4．676，P＜0．01）；经氟西汀抗抑郁治疗后，p-Ser9-GSK-3β表达与治疗前相比增加（t＝3．892，P＜0．01）；治疗后p-Ser9-GSK-3β和健康对照组相比差异有统计学意义（t＝4．835，P＜0．01）。结论 GSK-3β可能参与了MDD的发生及发展；氟西汀分散片可通过磷酸化GSK-3β使其失活，进而发挥抗抑郁作用。
作者：孙宁；王磊；雷蕾；杨春霞；李素萍；张克让
来源：中国药物与临床 2016 年 16卷 5期
