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目的 评估伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(Xeloda)(CAPIRI方案)在奥沙利铂(OXA)化疗后进展的晚期结直肠癌患者中的疗效和安全性.方法 以OXA化疗失败的38例晚期结直肠癌患者为研究对象,采用CAPIRI方案治疗,具体为:Xeloda 2 000 mg/(m2·d),每日2次口服,共14 d;第1、8天,90 min内静脉滴注CPT-11 100mg/m2;每3周重复1次.观察患者的疗效和不良反应.结果 38例患者在确诊Ⅳ期后中位时间11.0个月开始应用CAPIRI方案,其中二线治疗33例,三线治疗4例,四线治疗1例,共完成121个周期化疗,中位周期数3.0.34例可评估疗效,有效率5.9

作者:周建凤;白春梅;程月鹃;贾宁;邵亚娟;陈书长

来源:中国医学科学院学报 2009 年 31卷 3期

知识库介绍

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作者:
周建凤;白春梅;程月鹃;贾宁;邵亚娟;陈书长
来源:
中国医学科学院学报 2009 年 31卷 3期
标签:
伊立替康 卡培他滨 奥沙利铂 晚期结直肠癌 疗效 安全性
目的 评估伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(Xeloda)(CAPIRI方案)在奥沙利铂(OXA)化疗后进展的晚期结直肠癌患者中的疗效和安全性.方法 以OXA化疗失败的38例晚期结直肠癌患者为研究对象,采用CAPIRI方案治疗,具体为:Xeloda 2 000 mg/(m2·d),每日2次口服,共14 d;第1、8天,90 min内静脉滴注CPT-11 100mg/m2;每3周重复1次.观察患者的疗效和不良反应.结果 38例患者在确诊Ⅳ期后中位时间11.0个月开始应用CAPIRI方案,其中二线治疗33例,三线治疗4例,四线治疗1例,共完成121个周期化疗,中位周期数3.0.34例可评估疗效,有效率5.9

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