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目的:分析不同剂量地西他滨对骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者的安全性及临床治疗效果。方法选取本院2012年4月至2014年6月78例明确诊断为MDS患者为研究对象,采用随机数表法分为A、B、C三组,均给予地西他滨治疗,A组患者给药剂量为15 mg/(m2?d),静脉滴注>1小时,每周5天;B组为20 mg/(m2?d),静脉滴注>1小时,每周5天;C组为25 mg/(m2?d),静脉滴注>1小时,每周5天;三组患者均连续治疗3个月。比较治疗前后三组患者血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后B组患者VEGF水平低于A、C组(P<0.05)。A组显效8例,有效7例,总有效率为57.69

作者:王浩;谢佳;刘秋艳;刘锋;宋艳萍

来源:中国医学前沿杂志(电子版) 2015 年 7期

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作者:
王浩;谢佳;刘秋艳;刘锋;宋艳萍
来源:
中国医学前沿杂志(电子版) 2015 年 7期
标签:
地西他滨 不同剂量 骨髓增生异常综合征 临床效果 Decitabine Different doses Myelodysplastic syndrome Clinical effect
目的:分析不同剂量地西他滨对骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)患者的安全性及临床治疗效果。方法选取本院2012年4月至2014年6月78例明确诊断为MDS患者为研究对象,采用随机数表法分为A、B、C三组,均给予地西他滨治疗,A组患者给药剂量为15 mg/(m2?d),静脉滴注>1小时,每周5天;B组为20 mg/(m2?d),静脉滴注>1小时,每周5天;C组为25 mg/(m2?d),静脉滴注>1小时,每周5天;三组患者均连续治疗3个月。比较治疗前后三组患者血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平、临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后B组患者VEGF水平低于A、C组(P<0.05)。A组显效8例,有效7例,总有效率为57.69

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