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目的:观察脑苷肌肽联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取78例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,并按入院先后顺序均分为观察组与对照组,各39例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上同时给予脑苷肌肽联合丹参注射液治疗。比较两组患儿治疗后的临床症状恢复时间、总有效率、并发症发生情况及新生儿神经行为测定(NBNA)评分。结果观察组患儿的惊厥停止时间为(2.13±1.76)d,与对照组患儿的(2.23±1.57)d无明显差异( P﹥0.05);观察组患儿的意识状态、肌张力、原始反射、呼吸恢复时间及临床总有效率、NBNA评分、并发症情况均明显优于对照组患儿( P﹤0.05)。结论脑苷肌肽联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效更佳,可促进患儿症状的恢复,减少并发症的发生,患儿神经功能恢复较好,提高了临床总有效率,值得临床推广。

作者:范文斌;王娜;王海艳

来源:中国药业 2016 年 25卷 6期

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作者:
范文斌;王娜;王海艳
来源:
中国药业 2016 年 25卷 6期
标签:
脑苷肌肽 新生儿缺氧缺血性脑病 丹参注射液 cattle encephalon glycoside and ignotin hypoxic ischemic encephalopathy Danshen Injection
目的:观察脑苷肌肽联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效。方法选取78例新生儿缺氧缺血性脑病患儿,并按入院先后顺序均分为观察组与对照组,各39例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗基础上同时给予脑苷肌肽联合丹参注射液治疗。比较两组患儿治疗后的临床症状恢复时间、总有效率、并发症发生情况及新生儿神经行为测定(NBNA)评分。结果观察组患儿的惊厥停止时间为(2.13±1.76)d,与对照组患儿的(2.23±1.57)d无明显差异( P﹥0.05);观察组患儿的意识状态、肌张力、原始反射、呼吸恢复时间及临床总有效率、NBNA评分、并发症情况均明显优于对照组患儿( P﹤0.05)。结论脑苷肌肽联合丹参注射液治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效更佳,可促进患儿症状的恢复,减少并发症的发生,患儿神经功能恢复较好,提高了临床总有效率,值得临床推广。

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