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目的 探讨自拟拨云汤联合改良式耳石复位法治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的临床疗效,以及对患者残余头晕持续时间的影响.方法 选取医院2018年3月至2019年3月收治的后半规管BPPV患者78例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各39例.两组患者均予改良式耳石复位法治疗,研究组患者加用自拟拨云汤.两组均持续治疗2周,并随访半年.结果 研究组总有效率为94.87%,显著高于对照组的71.79%(P<0.05);研究组患者残余头晕持续时间显著短于对照组(P<0.05),且治疗后1周、2周的眩晕障碍量表评分显著低于对照组(P<0.05);研究组患者治疗后的低跌倒风险比例显著高于对照组(P<0.05),中、高跌倒风险比例及跌倒风险评估量表评分均显著低于对照组(P<0.05);对照组与研究组不良反应发生率相当(7.69%比2.56%,P>0.05);研究组患者复发率为2.56%,显著低于对照组的17.95%(P<0.05).结论 自拟拨云汤联合改良式耳石复位法治疗后半规管BPPV,可缓解残余头晕程度,降低跌倒风险,且可降低不良反应发生率和复发率.

作者:王慧莉;王钊

来源:中国药业 2021 年 30卷 8期

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作者:
王慧莉;王钊
来源:
中国药业 2021 年 30卷 8期
标签:
良性阵发性位置性眩晕 自拟拨云汤 改良式耳石复位法 残余头晕持续时间 跌倒风险 临床疗效
目的 探讨自拟拨云汤联合改良式耳石复位法治疗良性阵发性位置性眩晕(BPPV)的临床疗效,以及对患者残余头晕持续时间的影响.方法 选取医院2018年3月至2019年3月收治的后半规管BPPV患者78例,按随机数字表法分为对照组和研究组,各39例.两组患者均予改良式耳石复位法治疗,研究组患者加用自拟拨云汤.两组均持续治疗2周,并随访半年.结果 研究组总有效率为94.87%,显著高于对照组的71.79%(P<0.05);研究组患者残余头晕持续时间显著短于对照组(P<0.05),且治疗后1周、2周的眩晕障碍量表评分显著低于对照组(P<0.05);研究组患者治疗后的低跌倒风险比例显著高于对照组(P<0.05),中、高跌倒风险比例及跌倒风险评估量表评分均显著低于对照组(P<0.05);对照组与研究组不良反应发生率相当(7.69%比2.56%,P>0.05);研究组患者复发率为2.56%,显著低于对照组的17.95%(P<0.05).结论 自拟拨云汤联合改良式耳石复位法治疗后半规管BPPV,可缓解残余头晕程度,降低跌倒风险,且可降低不良反应发生率和复发率.

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