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目的 探讨安罗替尼联合IP方案(伊立替康+顺铂)治疗进展/复发小细胞肺癌(SCLC)的临床效果及其作用机制.方法 选取医院 2019 年 6 月至 2021 年 6 月收治的进展/复发SCLC患者 97 例,按随机数字表法分为对照组(48 例)和观察组(49 例),两组患者均予IP方案治疗,观察组患者加服盐酸安罗替尼胶囊.两组均以 28d为 1 个周期,连续治疗 2 个周期,随访 20 个月.结果 观察组患者的疾病控制率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的血清癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19 片段(Cyfra21-1)水平及肿瘤代谢体积(MTV)、血容量(BV)、血流量(BF)均显著低于对照组(P<0.05);观察组患者中位无进展生存期(PFS)显著长于对照组(7.5个月比5.5个月,P<0.05);两组患者的不同等级不良反应发生率、生存率均无显著差异(P>0.05).结论 安罗替尼联合IP方案治疗进展/复发SCLC,可降低患者的肿瘤负荷,延长PFS,机制可能与调节肿瘤标志物和改善血流灌注指标有关.

作者:王磊;徐淑娜;田甜;韩蕃颉

来源:中国药业 2024 年 33卷 2期

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作者:
王磊;徐淑娜;田甜;韩蕃颉
来源:
中国药业 2024 年 33卷 2期
标签:
安罗替尼 小细胞肺癌 复发 进展 肿瘤负荷 肿瘤标志物 无进展生存期 anlotinib small cell lung cancer recurrence progression tumor burden tumor marker progression-free survival
目的 探讨安罗替尼联合IP方案(伊立替康+顺铂)治疗进展/复发小细胞肺癌(SCLC)的临床效果及其作用机制.方法 选取医院 2019 年 6 月至 2021 年 6 月收治的进展/复发SCLC患者 97 例,按随机数字表法分为对照组(48 例)和观察组(49 例),两组患者均予IP方案治疗,观察组患者加服盐酸安罗替尼胶囊.两组均以 28d为 1 个周期,连续治疗 2 个周期,随访 20 个月.结果 观察组患者的疾病控制率显著高于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的血清癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19 片段(Cyfra21-1)水平及肿瘤代谢体积(MTV)、血容量(BV)、血流量(BF)均显著低于对照组(P<0.05);观察组患者中位无进展生存期(PFS)显著长于对照组(7.5个月比5.5个月,P<0.05);两组患者的不同等级不良反应发生率、生存率均无显著差异(P>0.05).结论 安罗替尼联合IP方案治疗进展/复发SCLC,可降低患者的肿瘤负荷,延长PFS,机制可能与调节肿瘤标志物和改善血流灌注指标有关.

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