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目的 促进临床合理使用伏立康唑.方法 制订医院伏立康唑不良潜在药物相互作用(pDDI)药品合用分级目录,临床药师按药理作用归纳伏立康唑pDDI的风险和用药建议,并对临床科室开展伏立康唑pDDI合理用药专项培训;通过前置审方系统对医嘱(处方)实时干预,提供个体化、精细化的用药提示信息.利用美康智慧药学服务平台的PASS处方点评系统选取安徽省胸科医院 2021 年1 月 1 日至 3 月 31 日(干预前)、2023 年 1 月 1 日至 3 月 31 日(干预后)使用伏立康唑的出院患者,分别作为对照组(186 例)与干预组(140 例),收集患者相关资料,分析伏立康唑不良pDDI和药品不良反应(ADR)发生情况.结果 干预组发生伏立康唑不良pDDI 80 例(57.14

作者:丁海华;陈道俊;王华;张云玲

来源:中国药业 2024 年 33卷 8期

知识库介绍

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作者:
丁海华;陈道俊;王华;张云玲
来源:
中国药业 2024 年 33卷 8期
标签:
伏立康唑 不良潜在药物相互作用 临床药师 处方审核 合理用药 voriconazole adverse potential drug-drug interaction clinical pharmacist prescription review rational drug use
目的 促进临床合理使用伏立康唑.方法 制订医院伏立康唑不良潜在药物相互作用(pDDI)药品合用分级目录,临床药师按药理作用归纳伏立康唑pDDI的风险和用药建议,并对临床科室开展伏立康唑pDDI合理用药专项培训;通过前置审方系统对医嘱(处方)实时干预,提供个体化、精细化的用药提示信息.利用美康智慧药学服务平台的PASS处方点评系统选取安徽省胸科医院 2021 年1 月 1 日至 3 月 31 日(干预前)、2023 年 1 月 1 日至 3 月 31 日(干预后)使用伏立康唑的出院患者,分别作为对照组(186 例)与干预组(140 例),收集患者相关资料,分析伏立康唑不良pDDI和药品不良反应(ADR)发生情况.结果 干预组发生伏立康唑不良pDDI 80 例(57.14

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