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目的 为临床安全使用倍他司汀提供参考.方法 收集山东省日照市药品不良反应监测中心 2014 年 1 月 1 日至 2023 年 1 月1 日上报至国家药品不良反应监测系统以倍他司汀为怀疑药物且已完成评价的药品不良反应(ADR)报告,分析ADR类型、患者基本情况、给药途径、累及系统/器官及临床表现、转归、严重ADR等.结果 共收集到ADR报告 193 例(268 例次),其中一般ADR 183 例(94.82
作者：房靖祥；刘云；吴瑞强
来源：中国药业 2024 年 33卷 8期
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