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目的:观察洛铂联合多西他赛治疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法:选取在本院确诊为晚期非小细胞肺癌的患者60例为研究对象,随机分成观察组与对照组各30例.观察组给予洛铂联合多西他赛治疗,对照组给予顺铂联合多西他赛治疗.对比两组患者的治疗效果.结果:观察组的治疗有效率和疾病控制率为分别为43.33%和76.67%,对照组分别为36.67%和73.33%,对比结果(P>0.05)为差异无统计学意义.观察组的中位疾病进展时间(mTTP)为5.2个月,中位生存时间(MST)为9.4个月;对照组的中位疾病进展时间为4.9个月,中位生存时间为9.2个月,数据对比结果差异无统计学意义(P>0.05).观察组在胃肠道反应和便秘等不良反应情况的发生率为30%和26.67%,明显小于对照组的56.67%和53.33%,结果为差异有统计学意义(P<0.05).观察组血小板减少更为明显(53.33% vs.26.67,P<0.05).结论:洛铂联合多西他赛虽然不能明显提升晚期非小细胞肺癌的治疗效果,但能够有效降低患者胃肠道反应和便秘的发生率,提升患者的耐受性.

作者:张纪良;青小燕;曾晓梅;兰曦

来源:中国医药导刊 2017 年 19卷 2期

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作者:
张纪良;青小燕;曾晓梅;兰曦
来源:
中国医药导刊 2017 年 19卷 2期
标签:
洛铂 多西他赛 晚期非小细胞肺癌 疗效 Lobaplatin Docetaxel Advanced non-small cell lung cancer Curative effect
目的:观察洛铂联合多西他赛治疗非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法:选取在本院确诊为晚期非小细胞肺癌的患者60例为研究对象,随机分成观察组与对照组各30例.观察组给予洛铂联合多西他赛治疗,对照组给予顺铂联合多西他赛治疗.对比两组患者的治疗效果.结果:观察组的治疗有效率和疾病控制率为分别为43.33%和76.67%,对照组分别为36.67%和73.33%,对比结果(P>0.05)为差异无统计学意义.观察组的中位疾病进展时间(mTTP)为5.2个月,中位生存时间(MST)为9.4个月;对照组的中位疾病进展时间为4.9个月,中位生存时间为9.2个月,数据对比结果差异无统计学意义(P>0.05).观察组在胃肠道反应和便秘等不良反应情况的发生率为30%和26.67%,明显小于对照组的56.67%和53.33%,结果为差异有统计学意义(P<0.05).观察组血小板减少更为明显(53.33% vs.26.67,P<0.05).结论:洛铂联合多西他赛虽然不能明显提升晚期非小细胞肺癌的治疗效果,但能够有效降低患者胃肠道反应和便秘的发生率,提升患者的耐受性.

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