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本研究构建了人生长激素突变体B2036 (1)分泌表达载体pTAC-stb2036,并在大肠杆菌W3110菌株中表达.通过单因素分析和正交试验优化发酵培养基组成和培养条件,接种量1％,于菌体生长初期(37℃发酵培养3 h)添加终浓度为0.3 mmol/L的IPTG,之后调整温度为25℃,继续发酵培养18h,1发酵产量较优化前提高了8倍,达到2.8 mg/L.发酵产物经阴离子交换色谱和反相色谱纯化,得到纯度大于97％的目的蛋白,总收率33.2％.
作者：许俊；黄宗庆；张喜全；赵伟；冯军
来源：中国医药工业杂志 2016 年 47卷 4期
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