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目的:观察ginsenoside-Rg5(Rg5)对胃癌细胞周期和侵袭的影响,并探讨其机制.方法:采用不同浓度人参皂苷ginsenoside-Rg3(Rg3)和Rg5(10、20、30、40、50μmol/L)处理人正常胃粘膜细胞GES-1和胃癌细胞株AGS、MKN-4524 h,每个浓度设3个复孔.通过CCK-8检测细胞存活率.通过流式细胞仪检测细胞周期、Transwell小室分析迁移和免疫印迹法及ELISA法检测相关蛋白.结果:CCK8实验结果显示人参皂苷Rg3和Rg5对GES-1细胞无毒副作用,但可以抑制胃癌细胞AGS和MKN-45的增值.且Rg5抗胃癌细胞的活性强于Rg3.20μmol/L Rg5诱导MKN-45细胞发生S期阻滞通过降低CyclinA1/CDK2/PCNA的表达和升高P21 CIPI蛋白表达.Rg5还可以抑制MKN-45癌细胞的迁移通过降低MMP2和MMP9的表达.WB结果显示Rg5抑制胃癌增殖及迁移主要是通过抑制Notch1蛋白的表达从而调控其下游的周期及侵袭相关蛋白.结论:Rg5抗胃癌细胞活性高于Rg3且通过调控Notch1通路抑制细胞增殖和迁移.

作者:赵翔宇;何振宇;宰守峰

来源:中国应用生理学杂志 2020 年 36卷 1期

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作者:
赵翔宇;何振宇;宰守峰
来源:
中国应用生理学杂志 2020 年 36卷 1期
标签:
人参皂苷Rg5 胃癌 细胞周期 细胞迁移 Notch1
目的:观察ginsenoside-Rg5(Rg5)对胃癌细胞周期和侵袭的影响,并探讨其机制.方法:采用不同浓度人参皂苷ginsenoside-Rg3(Rg3)和Rg5(10、20、30、40、50μmol/L)处理人正常胃粘膜细胞GES-1和胃癌细胞株AGS、MKN-4524 h,每个浓度设3个复孔.通过CCK-8检测细胞存活率.通过流式细胞仪检测细胞周期、Transwell小室分析迁移和免疫印迹法及ELISA法检测相关蛋白.结果:CCK8实验结果显示人参皂苷Rg3和Rg5对GES-1细胞无毒副作用,但可以抑制胃癌细胞AGS和MKN-45的增值.且Rg5抗胃癌细胞的活性强于Rg3.20μmol/L Rg5诱导MKN-45细胞发生S期阻滞通过降低CyclinA1/CDK2/PCNA的表达和升高P21 CIPI蛋白表达.Rg5还可以抑制MKN-45癌细胞的迁移通过降低MMP2和MMP9的表达.WB结果显示Rg5抑制胃癌增殖及迁移主要是通过抑制Notch1蛋白的表达从而调控其下游的周期及侵袭相关蛋白.结论:Rg5抗胃癌细胞活性高于Rg3且通过调控Notch1通路抑制细胞增殖和迁移.

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