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目的 研究毒黄素在不同浓度和作用时间对肺鳞癌细胞SK-MES-1增殖、凋亡和迁移的影响.方法 取浓度分别为1.0、0.75、0.50、0.25 μmol/L毒黄素作用于SK-MES-1肺鳞癌细胞,以不加毒黄素为对照组,培养24和48 h.分别用CCK-8试剂盒、Annexin V-FITC/PI凋亡试剂盒检测细胞生长抑制率和凋亡率.划痕实验对比0.25 μmol/L剂量组和对照组在12、24、48 h细胞迁移率.结果 在同一毒黄素浓度下,24 h细胞生长抑制率和凋亡率明显小于48 h.在同一时间点,随着毒黄素浓度升高,SK-MES-1肺鳞癌细胞生长抑制率和凋亡率逐渐升高,且都在毒黄素浓度为1.0 μmol/L时达到最大值;实验组各时间点SK-MES-1肺鳞癌细胞在12、24、48 h的细胞迁移率明显小于对照组.结论 毒黄素对SK-MES-1肺鳞癌细胞有明显生长抑制以及促凋亡作用,并表现出时间和剂量依赖性.毒黄素可抑制SK-MES-1肺鳞癌细胞迁移活性.

作者:明浩;宗赟;谢荃沁;李翀

来源:中国医药生物技术 2016 年 11卷 2期

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作者:
明浩;宗赟;谢荃沁;李翀
来源:
中国医药生物技术 2016 年 11卷 2期
标签:
癌,非小细胞肺 细胞增殖 细胞凋亡 细胞迁移 毒黄素 Carcinoma,non-small-cell lung Cell proliferation Apoptosis Cell migration Toxoflavin
目的 研究毒黄素在不同浓度和作用时间对肺鳞癌细胞SK-MES-1增殖、凋亡和迁移的影响.方法 取浓度分别为1.0、0.75、0.50、0.25 μmol/L毒黄素作用于SK-MES-1肺鳞癌细胞,以不加毒黄素为对照组,培养24和48 h.分别用CCK-8试剂盒、Annexin V-FITC/PI凋亡试剂盒检测细胞生长抑制率和凋亡率.划痕实验对比0.25 μmol/L剂量组和对照组在12、24、48 h细胞迁移率.结果 在同一毒黄素浓度下,24 h细胞生长抑制率和凋亡率明显小于48 h.在同一时间点,随着毒黄素浓度升高,SK-MES-1肺鳞癌细胞生长抑制率和凋亡率逐渐升高,且都在毒黄素浓度为1.0 μmol/L时达到最大值;实验组各时间点SK-MES-1肺鳞癌细胞在12、24、48 h的细胞迁移率明显小于对照组.结论 毒黄素对SK-MES-1肺鳞癌细胞有明显生长抑制以及促凋亡作用,并表现出时间和剂量依赖性.毒黄素可抑制SK-MES-1肺鳞癌细胞迁移活性.

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