目的：探讨 SGK1在高血压外周血 CD4+T 淋巴细胞中的表达，揭示 SGK1通过调节 Th17细胞的功能在高血压中的作用。方法收集高血压患者病例，依据临床诊断分成 I 级、II 级和 III 级。FCM 检测 Th17细胞在高血压患者外周血中的比例，ELISA 检测 IL-17A 在血清中的表达水平。从高血压患者外周血单个核细胞中分选 CD4+T 淋巴细胞， real-time PCR 检测 SGK1的表达，同时检测 RORC 的表达水平。构建高血压大鼠模型，HE 染色观察肾组织炎症变化，免疫组织化学检测肾组织中 SGK1的水平。结果与健康对照相比，高血压患者外周血 Th17细胞的比例和血清中 IL-17A 的水平明显升高，且随高血压分级越高，Th17细胞比例和 IL-17A 血清水平越高。SGK1的表达在高血压患者 CD4+T 淋巴细胞中显著升高。更为重要的是，SGK1的表达与 RORC 和 IL-17A 具有正相关性。在高盐诱导的高血压大鼠模型中，血清 IL-17A 的水平明显高于正常对照组。与对照组比较，高血压组的肾组织出现了明显的炎症变化和浸润的淋巴细胞，SGK1在肾组织中的表达明显升高。结论高血压中 Th17细胞的比例明显升高，SGK1通过调节 Th17细胞的功能促进了高血压的进展。
作者：李海龙；吕雅丽；鱼丽娟；吴守振
来源：中国医药生物技术 2016 年 11卷 5期
