目的:从灵芝提取物中分离纯化灵芝酮二醇,并探讨其对8种肿瘤细胞的抑制作用.方法:灵芝氯仿提取部分经反复硅胶柱层析得到一个白色针晶,经熔点测定、1H-NMR和13C-NMR数据分析以及与已知化合物比较,确定其化学结构.利用MTT法检测其对人Burkitt淋巴瘤细胞株CA46、人胃癌细胞株SGC7901、人结肠癌细胞株SW1116、人结肠癌细胞株SW480、人肝癌细胞株SMMC7221、人肝癌细胞株HepG2、人髓系白血病细胞株HL60、人慢性粒细胞白血病细胞株K562的生长抑制情况.结果:经理化性质鉴定、波谱分析,确定白色针晶结构为24(S),25-二羟基-5α-羊毛甾-7,9(11)-二烯-3-酮,即灵芝酮二醇.MTT结果表明,灵芝酮二醇对HL60和K5622种瘤株有较强抑制作用,对CA46、SMMC7221、HepG2、SW480、SW1116及SH-SY5Y 6种瘤株抑制作用较弱.结论:灵芝三萜类成分灵芝酮二醇对人白血病肿瘤细胞HL60及K562的增殖有一定的抑制作用,初步确定灵芝酮二醇为灵芝抗白血病的活性成分之一.
作者：李鹏；魏晓霞；郭晓丹；吴敏；许建华
来源：中国医院药学杂志 2010 年 30卷 22期
