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目的:探讨艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效和安全性,旨在延长患者生存期、改善生存质量提供更佳的治疗方案.方法:前瞻性选取120例确诊为非小细胞肺癌患者,采用随机抽签法将其分为2组,对照组给予常规化疗,治疗组在此基础上给予艾迪注射液,观察分析2组患者近期疗效、临床症状改善情况、不良反应、预后以及生存质量改善情况.结果:治疗组总有效率为46.67%明显高于对照组的28.33% (P<0.05),稳定率为83.33%明显高于对照组的66.67% (P<0.05);治疗组干咳、胸闷、口干症状缓解率分别为71.43%、77.42%、65.38%均明显高于对照组的33.33%、39.39%、33.33%(P<0.05);治疗组白细胞降低、口干、恶心呕吐等不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05);2组患者治疗后3月、6月、1年、2年、3年生活质量逐渐改善,观察组改善情况明显优于对照组(P<0.05).结论:艾迪注射液联合化疗疗效确切,毒副反应发生率低且严重程度减弱,可达到延长生存期和改善生存质量的预期目标,可在肺癌治疗中广泛应用.

作者:张文周;杜娟

来源:中国医院药学杂志 2015 年 35卷 20期

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作者:
张文周;杜娟
来源:
中国医院药学杂志 2015 年 35卷 20期
标签:
肺癌 晚期 艾迪注射液 化疗 疗效 预后 安全性 lung cancer advanced Addie injection chemotherapy curative effect prognosis safety
目的:探讨艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效和安全性,旨在延长患者生存期、改善生存质量提供更佳的治疗方案.方法:前瞻性选取120例确诊为非小细胞肺癌患者,采用随机抽签法将其分为2组,对照组给予常规化疗,治疗组在此基础上给予艾迪注射液,观察分析2组患者近期疗效、临床症状改善情况、不良反应、预后以及生存质量改善情况.结果:治疗组总有效率为46.67%明显高于对照组的28.33% (P<0.05),稳定率为83.33%明显高于对照组的66.67% (P<0.05);治疗组干咳、胸闷、口干症状缓解率分别为71.43%、77.42%、65.38%均明显高于对照组的33.33%、39.39%、33.33%(P<0.05);治疗组白细胞降低、口干、恶心呕吐等不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05);2组患者治疗后3月、6月、1年、2年、3年生活质量逐渐改善,观察组改善情况明显优于对照组(P<0.05).结论:艾迪注射液联合化疗疗效确切,毒副反应发生率低且严重程度减弱,可达到延长生存期和改善生存质量的预期目标,可在肺癌治疗中广泛应用.

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