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目的:采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)建立人血浆中氯吡格雷活性代谢产物浓度测定的方法.方法:血浆经冷冻干燥处理,以Accucore C18为色谱柱;乙腈(含0.01％甲酸)-水(含 0.01％甲酸)为流动相,流速0.4 mL·min-1,柱温30℃,进样量2 μ L;通过正离子模式多反应监测扫描分析,离子通道分别为氯吡格雷活性代谢产物衍生物(CAMD) m/z 504.2→155.1,内标氯雷他定m/z 382.8→ 336.9.结果:血浆中氯吡格雷活性代谢产物衍生物在0.5～500ng·mL-1范围内线性关系良好;最低检测限为0.5 ng·mL-1;提取回收率为83.81％～97.65％;日内和日间精密度的RSD均小于9.86％.结论:本方法准确可靠,简便快速且灵敏度高,适用于人血浆中氯吡格雷活性代谢物的测定,可进一步用于研究氯吡格雷活性代谢产物的药代动力学特征.
作者：吴晖；陈新利；耿华；李雪松
来源：中国医院药学杂志 2017 年 37卷 11期
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