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目的:评估临床药师通过实施全程化药学监护,参与房颤患者抗凝治疗管理的效果.方法:选取2016年5月-2017年7月于某院心血管内科病房住院且首次服用华法林抗凝的房颤患者共计101例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和干预组.对照组患者入院后给予常规抗凝治疗,由医生及护士实施抗凝治疗方案.干预组在对照组的基础上,由临床药师实施全程化药学监护.比较2组患者INR在目标范围时间的百分比(the percentage of INRs within the therapeutic range,TTR)、出院后不同时间段国际标准化比值(international normalized ratio,INR)达标率、出院后一年内不良事件发生率.结果:干预组的TTR为(50.23±20.71)%,高于对照组的(34.81±22.99)%,差异有显著性(P<0.05).患者出院后3d干预组INR达标率高于对照组,但差异无显著性(P>0.05),出院后5d、7d、14d干预组的INR达标率均高于对照组,差异均有显著性(P均<0.05).干预组不良事件的总发生率低于对照组(2% vs.7.84%),但差异无显著性(P>0.05).结论:临床药师参与房颤患者抗凝治疗管理,可帮助患者加快INR达标速度,提高抗凝治疗质量,但仍需加强管理,使抗凝治疗更加安全、有效.

作者:李哲;张涤菲;邹明;刘杰;张暄

来源:中国医院药学杂志 2019 年 39卷 6期

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作者:
李哲;张涤菲;邹明;刘杰;张暄
来源:
中国医院药学杂志 2019 年 39卷 6期
标签:
临床药师 全程化药学监护 华法林 抗凝治疗质量 国际标准化比值
目的:评估临床药师通过实施全程化药学监护,参与房颤患者抗凝治疗管理的效果.方法:选取2016年5月-2017年7月于某院心血管内科病房住院且首次服用华法林抗凝的房颤患者共计101例为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和干预组.对照组患者入院后给予常规抗凝治疗,由医生及护士实施抗凝治疗方案.干预组在对照组的基础上,由临床药师实施全程化药学监护.比较2组患者INR在目标范围时间的百分比(the percentage of INRs within the therapeutic range,TTR)、出院后不同时间段国际标准化比值(international normalized ratio,INR)达标率、出院后一年内不良事件发生率.结果:干预组的TTR为(50.23±20.71)%,高于对照组的(34.81±22.99)%,差异有显著性(P<0.05).患者出院后3d干预组INR达标率高于对照组,但差异无显著性(P>0.05),出院后5d、7d、14d干预组的INR达标率均高于对照组,差异均有显著性(P均<0.05).干预组不良事件的总发生率低于对照组(2% vs.7.84%),但差异无显著性(P>0.05).结论:临床药师参与房颤患者抗凝治疗管理,可帮助患者加快INR达标速度,提高抗凝治疗质量,但仍需加强管理,使抗凝治疗更加安全、有效.

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