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目的:探讨复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗儿童假性近视的疗效.方法:回顾性选取2016年3月—2017年3月牡丹江医学院附属红旗医院收治的儿童假性近视患者150例,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组75例.对照组患儿采用阿托品眼膏治疗,观察组患儿采用复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗.对比观察两组患儿视力水平、临床疗效和不良反应发生情况的差异.结果:治疗结束后6个月,两组患儿视力水平均较治疗前明显提高,观察组患儿平均视力水平为(4.97±0.27),明显优于对照组的(4.68±0.25);观察组患儿的总有效率为93.33%(70/75),明显高于对照组的70.67%(53/75);观察组患儿不良反应发生率为0,明显低于对照组的6.67%(5/75),上述差异均有统计学意义(P<0.05).结论:复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗儿童假性近视的疗效显著,可改善患儿的视力水平和临床症状.

作者:夏珊珊;赵庆阳;朱文娜;徐青雨

来源:中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 3期

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作者:
夏珊珊;赵庆阳;朱文娜;徐青雨
来源:
中国医院用药评价与分析 2018 年 18卷 3期
标签:
儿童 假性近视 阿托品眼膏 复方托吡卡胺滴眼液 视力水平
目的:探讨复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗儿童假性近视的疗效.方法:回顾性选取2016年3月—2017年3月牡丹江医学院附属红旗医院收治的儿童假性近视患者150例,根据治疗方法的不同分为观察组和对照组,每组75例.对照组患儿采用阿托品眼膏治疗,观察组患儿采用复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗.对比观察两组患儿视力水平、临床疗效和不良反应发生情况的差异.结果:治疗结束后6个月,两组患儿视力水平均较治疗前明显提高,观察组患儿平均视力水平为(4.97±0.27),明显优于对照组的(4.68±0.25);观察组患儿的总有效率为93.33%(70/75),明显高于对照组的70.67%(53/75);观察组患儿不良反应发生率为0,明显低于对照组的6.67%(5/75),上述差异均有统计学意义(P<0.05).结论:复方托吡卡胺滴眼液联合阿托品眼膏治疗儿童假性近视的疗效显著,可改善患儿的视力水平和临床症状.

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