目的:应用《中国医疗机构药品评价与遴选快速指南(第二版)》(以下简称"指南")对新型口服小分子抗新型冠状病毒感染(COVID-19)药物进行快速遴选评价,为医疗机构合理引进药物提供参考.方法:基于指南制定的百分制评估体系,参照药品说明书、疾病诊治指南,并检索中国知网、万方数据库、PubMed等数据库中的文献,从药学特性、有效性、安全性、经济性、其他属性5个方面对奈玛特韦片/利托那韦片、莫诺拉韦胶囊、阿兹夫定片进行卫生技术评估,并依据评分结果推荐各种药品的引进级别.结果:经量化评分,阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片和莫诺拉韦胶囊的最终得分分别为75.00、71.78和73.36分.上述3药均为早期治疗轻、中型COVID-19患者的一线药物.阿兹夫定片适用人群更广泛,价格便宜,但腹泻、头晕等不良反应发生率略高.奈玛特韦片/利托那韦片、莫诺拉韦胶囊仅限于有发展为重型风险因素的成人患者使用,奈玛特韦片/利托那韦片的疗效优于莫诺拉韦胶囊,但不良药物相互作用较多,且价格昂贵.莫诺拉韦胶囊用于肝肾功异常患者时无需调整剂量,无不良药物相互作用,轻中度不良反应发生率最低.上述3药的总分均＞70分,属强推荐范畴,医疗机构可根据用药群体特点酌情选择1～2种引进.结论:本次卫生技术评估可为医疗机构开展药品遴选评
作者：刘洪涛；连玉菲；方灵芝；邱学佳；张玥
来源：中国医院用药评价与分析 2024 年 24卷 1期
