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目的:对疏血通注射液上市后临床安全性的文献进行再评价研究,获取药品临床安全性信息,为临床安全用药提供参考.方法:检索截至 2023 年 5 月中国知网、万方数据库、维普数据库、中国生物医学文献数据库、PubMed中收载的疏血通注射液的药品不良反应(ADR)/药品不良事件(ADE)文献,采用描述性分析方法,对ADR/ADE发生特点进行总结分析.结果:纳入 212 篇符合标准的文献,其中临床研究151 篇,个案报告41 篇,安全性监测20 篇,共报告ADR/ADE 1 361 例.疏血通注射液的不良反应累及 16 个器官和或(系统),90 种临床表现,合计2 109 例次,主要集中在皮肤及其附件损害(637 例次,占30.20
作者：杨玉晴；江程；李春晓；李学林；陈玉欢；王士挺；凌霄；赵娅
来源：中国医院用药评价与分析 2024 年 24卷 2期
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