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目的 评价1%卢立康唑乳膏治疗足癣的疗效和安全性.方法 将120例患者随机分为4组,包括实验组卢立康唑2周组、卢立康唑4周组及对照组萘替芬酮康唑2周组、萘替芬酮康唑4周组.在用药结束时及停药后2周评价临床和真菌学疗效.结果 卢立康唑2周组停药时,临床有效率为67.86%,对照组为70.37% (P>0.05).真菌清除率为46.43%,对照组为51.85% (P>0.05);停药后2周,卢立康唑2周组临床有效率为85.71%,对照组为85.19% (P>0.05).真菌清除率为82.14%,对照组为81.48% (P>0.05).卢立康唑4周组停药时,临床有效率为88.89%,对照组为88.89% (P>0.05).真菌清除率为85.19%,对照组为88.89% (P>0.05);停药后2周,卢立康唑4周组临床有效率为92.59%,对照组为88.89% (P>0.05).真菌清除率为88.89%,对照组为88.89% (P>0.05);试验组和对照组药物不良反应均表现为局部刺激,发生率均为3.33%.结论 1%卢立康唑乳膏治疗足癣的疗效及安全性与萘替芬酮康唑乳膏相似.1%卢立康唑乳膏外用治疗足癣安全有效,每日1次治疗2周与治疗4周的疗效相当.

作者:杨静;董碧麟;江萍;尹婧;陈尊义;张伟明;夏凡;赖彬;童中胜

来源:中国真菌学杂志 2017 年 12卷 1期

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作者:
杨静;董碧麟;江萍;尹婧;陈尊义;张伟明;夏凡;赖彬;童中胜
来源:
中国真菌学杂志 2017 年 12卷 1期
标签:
卢立康唑乳膏 萘替芬酮康唑乳膏 足癣 临床疗效 luliconazole naftifine ketoconazole tinea pedis clinical efficacy
目的 评价1%卢立康唑乳膏治疗足癣的疗效和安全性.方法 将120例患者随机分为4组,包括实验组卢立康唑2周组、卢立康唑4周组及对照组萘替芬酮康唑2周组、萘替芬酮康唑4周组.在用药结束时及停药后2周评价临床和真菌学疗效.结果 卢立康唑2周组停药时,临床有效率为67.86%,对照组为70.37% (P>0.05).真菌清除率为46.43%,对照组为51.85% (P>0.05);停药后2周,卢立康唑2周组临床有效率为85.71%,对照组为85.19% (P>0.05).真菌清除率为82.14%,对照组为81.48% (P>0.05).卢立康唑4周组停药时,临床有效率为88.89%,对照组为88.89% (P>0.05).真菌清除率为85.19%,对照组为88.89% (P>0.05);停药后2周,卢立康唑4周组临床有效率为92.59%,对照组为88.89% (P>0.05).真菌清除率为88.89%,对照组为88.89% (P>0.05);试验组和对照组药物不良反应均表现为局部刺激,发生率均为3.33%.结论 1%卢立康唑乳膏治疗足癣的疗效及安全性与萘替芬酮康唑乳膏相似.1%卢立康唑乳膏外用治疗足癣安全有效,每日1次治疗2周与治疗4周的疗效相当.

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