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目的:研究球菌类毒素制剂在提高晚期复发性乳腺癌治疗效果方面的作用.方法:78例有局部复发或远处转移的晚期乳腺癌患者,随机分为治疗组(35例)和对照组(43例).治疗组应用球菌类毒素甘露聚糖肽(制剂名"力尔凡"由长春力尔凡药业有限公司提供),联合法乐通治疗;对照组单用法乐通治疗.力尔凡应用方法:第1~7d皮下注射力尔凡10mg/d,第8~14d静脉滴注20mg/d,15~21d静脉滴注30mg/d,22~28d静脉滴注30mg/d,29~64d静脉滴注40mg/d.法乐通60mg/d,口服共64d.全部病例的疗效用显效(CR)、有效(PR)、无效(NC)、进展(PD)、有效率(CR+PR)等进行临床评估,用癌胚抗原(Carcino-embryonic antigen,CEA)、糖类抗原CA-153检测进行实验室评估.结果:全部病例均按要求完成治疗.治疗组总缓解率为94.29

作者:金宗浩;党云文

来源:中国肿瘤临床 2005 年 32卷 1期

知识库介绍

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作者:
金宗浩;党云文
来源:
中国肿瘤临床 2005 年 32卷 1期
标签:
乳腺癌 复发 力尔凡 内分泌治疗
目的:研究球菌类毒素制剂在提高晚期复发性乳腺癌治疗效果方面的作用.方法:78例有局部复发或远处转移的晚期乳腺癌患者,随机分为治疗组(35例)和对照组(43例).治疗组应用球菌类毒素甘露聚糖肽(制剂名"力尔凡"由长春力尔凡药业有限公司提供),联合法乐通治疗;对照组单用法乐通治疗.力尔凡应用方法:第1~7d皮下注射力尔凡10mg/d,第8~14d静脉滴注20mg/d,15~21d静脉滴注30mg/d,22~28d静脉滴注30mg/d,29~64d静脉滴注40mg/d.法乐通60mg/d,口服共64d.全部病例的疗效用显效(CR)、有效(PR)、无效(NC)、进展(PD)、有效率(CR+PR)等进行临床评估,用癌胚抗原(Carcino-embryonic antigen,CEA)、糖类抗原CA-153检测进行实验室评估.结果:全部病例均按要求完成治疗.治疗组总缓解率为94.29

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