目的：探讨伊立替康化疗后腹泻患者血清降钙素原（procalcitonin，PCT）和C反应蛋白（C-reactive protein，CRP）的水平。方法：对伊立替康化疗后85例腹泻患者和63例无腹泻患者行血清PCT和CRP水平测定。结果：根据WHO腹泻分级，使用伊立替康治疗后，无腹泻者0级（对照组），腹泻者Ⅰ～Ⅳ级（试验组），对照组PCT、CRP第2天分别为（0.29±0.17）ng/mL、（6.06±1.85） mg/L，第4天分别为（0.28±0.15）ng/mL、（5.80±1.82）mg/L，试验组根据分级从低到高第2天为Ⅰ级（0.30±0.18）ng/mL、（6.12±1.16） mg/L，Ⅱ级（0.36±0.20）ng/mL、（6.20±1.68）mg/L，Ⅲ级（1.24±0.22）ng/mL、（22.62±4.55）mg/L，Ⅳ级（2.15±0.26）ng/mL、（31.26±5.23） mg/L，第4天为Ⅰ级（0.30±0.14）ng/mL、（5.94±1.14）mg/L，Ⅱ级（0.34±0.18）ng/mL、（6.15±1.55）mg/L，Ⅲ级（2.00±0.22）ng/mL、（30.52±4.74）mg/L，Ⅳ级（2.40±0.28）ng/mL、（38.67±5.68）mg/L，对照组和试验组腹泻Ⅰ级、Ⅱ级PCT、CRP水平差异无统计学意义（P>0.05），对照组、试验组腹泻Ⅰ级、Ⅱ级均与Ⅲ级、Ⅳ级PCT、CRP差异有统计学意义（P<0.05）。结论：通过检测伊立替康化疗后腹泻患者血清PCT和CRP，早期评估腹泻分级，可判断是否

作者：黄小红；周斌

来源：中国肿瘤临床 2015 年 7期