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组蛋白去乙酰化酶(histone deacetylase,HDAC)是可调节表观遗传学改变的组蛋白修饰酶,在一些肿瘤中HDACs被异常激活,与肿瘤进展和耐药密切相关.HDAC抑制剂(HDAC inhibitor,HDACi)通过调节肿瘤细胞的表观遗传属性,靶向性控制肿瘤细胞增殖、调节肿瘤细胞周期及修复DNA损伤.HDACi可抑制多个乳腺癌致癌信号通路,从而有可能逆转激素受体(hor-mone receptor,HR)阳性HER-2阴性乳腺癌的治疗耐药.本文将对HDACi在HR阳性HER-2阴性晚期乳腺癌治疗方面进行综述,探讨其在乳腺癌治疗领域中的应用前景.
作者：王佳妮；李青；徐兵河
来源：中国肿瘤临床 2023 年 50卷 17期
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