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骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一种常见的髓系肿瘤,随着年龄增长发病率增加.MDS患者主要依据预后分组选择不同的治疗方案,不同危险度分层的患者治疗目标不同.绝大多数患者属于较低危组,并且合并贫血,改善贫血、提高生存质量是其主要治疗目标.由于反复输血带来的危害,以及红细胞生成刺激剂(erythropoiesis-stimulating agents,ES-As)、来那度胺等经典药物治疗反应的不足,需要开发更为有效、更安全的药物治疗贫血.罗特西普是一种红细胞成熟剂,已被国内外批准用于治疗β-地中海贫血.本文将对罗特西普治疗MDS的作用机制及相关临床研究进行综述,分析其疗效及安全性,为临床实践提供进一步指导.
作者：李瑞萍；马艳萍
来源：中国肿瘤临床 2023 年 50卷 18期
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